硕士研究生招生考试初试科目考试大纲

科目名称：化学
一、考试的范围及目标
1.《分析化学》课程包含内容：绪论、定量分析的误差及分析数据的处理、滴定分析概述、酸碱滴定法、配位滴定法。
要求考生理解和掌握分析化学的一些基本概念、滴定分析的基本原理和基本方法，能够对分析所得数据进行正确处理，对分析化学常见现象具备分析问题和解决问题的基本能力。
2.《无机化学》课程包含内容：绪论和物质的计量、溶液和胶体、化学反应基本理论、溶液中的离子平衡、化学键和分子结构、配位化合物。
要求考生理解和掌握化学热力学、化学平衡及化学反应速率的基本概念，能比较熟练的运用平衡移动原理处理酸碱、沉淀-溶解、配位等平衡问题。掌握化学反应的基本原理及在实际中的应用。掌握依数性、渗透压、表面能、表面张力等基本概念及难挥发非电解质稀溶液的依数性计算和应用，理解固体吸附与胶体结构的关系，掌握胶团结构的正确书写及胶体的性质。掌握分子间力、氢键、原子轨道等基本概念以及化学键与物质性质的关系。
3.《有机化学》课程包含内容：绪论、饱和烃、不饱和烃、芳香烃、卤代烃、
醇酚醚、醛酮、羧酸及其衍生物、胺、杂环化合物、糖类、油脂。
要求考生掌握各类有机化合物的系统命名法；了解各类有机化合物的习惯命名法。
掌握有机化学的一些重要的理论、规则、概念；理解各类有机化合物主要的物理性质。
掌握各类有机化合物的化学性质（尤其人名反应）、反应条件及典型反应的历程。
理解相关重要天然有机化合物（油脂、糖类）的结构和性质。
二、考试形式与试卷结构
1．答卷方式：闭卷，笔试。
2．试卷分数：满分为150分。其中分析化学30分、无机化学45分、有机化学75分。
3．试卷结构及题型比例：
试卷主要分为三大部分：
基本概念题(单项选择题、填空题)，约60%；计算题、分析题（无机、分析计算题、有机鉴别题）约30%；综合题（推断结构题）约10%。
三、考试内容要点
（一）分析化学部分
1．绪论
分析化学的意义、分析化学的分类。
2．定量分析的误差及分析数据的处理
定量分析的误差：误差、偏差、准确度、精密度、系统误差、随机误差等概念，掌握误差产生的原因及减免方法。
定量分析的数据处理：掌握平均值、绝对偏差和相对偏差、平均偏差和相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差、平均值的标准偏差等的计算，能够运用t分布计算平均值的置信区间，熟悉可疑值取舍的方法。
有效数字及运算：有效数字的概念及运算法则。
3．滴定分析概述
滴定分析基础理论：滴定分析法的特点和分类方法，标准溶液、指示剂、化学计量点、滴定终点、终点误差等基本概念；掌握滴定分析对反应的要求及滴定方式。
滴定分析的标准溶液概念及配制：标准溶液的配制和标定，基准物质应具备的条件。
滴定分析法的计算：按滴定用量及式量关系计算。
4．酸碱滴定法
酸碱质子理论；酸碱质子理论的概念，酸碱平衡体系中各型体分布系数的意义及计算；会用质子平衡式处理简单酸碱平，掌握溶液pH的计算。
酸碱滴定的基本原理（即酸碱滴定曲线和指示剂的选择）：酸碱滴定的基本原理及指示剂的作用原理，掌握酸碱滴定的方法、指示剂的选择及分析结果的相关计算。
酸碱滴定法应用：能应用所学知识解决在酸碱平衡和酸碱滴定中所遇到的一般问题，混合碱的滴定。
5．配位滴定法
配位滴定法概述；配位平衡；配位滴定的基本原理；金属指示剂；提高配位滴定选择性的方法；配位滴定分析的应用。
（二）无机化学部分
1.绪论和物质的计量
物质的计量方法：物质的量、基本单元、物质的量浓度、质量摩尔浓度、物质的量分数、质量分数等不同计量方法及相互换算；了解气体的计量及理想气体状态方程，掌握分压定律及应用。
2.溶液和胶体
难挥发非电解质稀溶液的依数性：难挥发、非电解质稀溶液的依数性和有关计算及应用。
胶体：胶体溶液的基本性质，掌握固体在溶液中的吸附规律和胶团结构；理解溶胶的稳定性，溶胶的保护和破坏方法。
3.化学反应基本理论
化学热力学初步：化学热力学的基本概念（系统和环境、状态与状态函数、过程、相、化学反应进度、焓、熵变、吉布斯函数的概念及意义）；热力学第一、二、三定律、盖斯定律的基本内容，能用△rGθm（T）判定化学反应进行的方向。
化学反应速率：化学反应速率的概念及其表示方法，碰撞理论及过渡态理论的基本要点，浓度、温度和催化剂对化学反应速率的影响，速率方程和反应机理、基元反应、反应级数等概念，了解质量作用定律及其应用范围。
化学平衡：化学平衡移动原理；标准平衡常数的概念，标准平衡常数Kθ的有关计算及其与△rGθm的关系，影响平衡常数因素，阿仑尼乌斯公式的应用。
4．溶液中的离子平衡
酸碱质子理论：酸碱质子理论的基本内容。
弱酸弱碱的解离平衡：酸碱平衡常数的意义，一元、多元弱酸和弱碱溶液的pH值计算方法。
酸碱缓冲溶液：缓冲溶液的缓冲原理、缓冲溶液的计算（配制）及其应用。
沉淀—溶解平衡：难溶电解质的沉淀—溶解平衡，溶解度与溶度积的关系，掌握溶度积原理及应用（相关计算）。
5．化学键和分子结构
离子键、共价键、分子间力和氢键：离子键和共价键的基本含义，化学键与物质的结构、性质的关系；价键理论的要点；共价键的特点、类型和键参数，杂化轨道理论要点与分子空间构型的关系；分子间力类型及存在、氢键形式及形成条件，分子间力对物质性质的影响。
6．配位化合物
配位化合物概述；配位平衡；配合物的价键理论。
配位平衡的基本概念，配位化合物的价键理论及配位化合物的命名，配位平衡常数及相关计算。
（三）有机化学部分
1.绪论
有机化合物的特点；有机化合物的结构（共价键类型、碳的杂化形式、共价键的键参数）；有机化合物反应类型；有机化学中的酸碱理论-- Lewis酸碱理论（电子酸碱理论）。
2.饱和烃
烷烃的同系列和同分异构现象；烷烃的命名；烷烃的构象、优势构象概念及构象表示方法、简单烷烃、环烷烃构象分析； 烷烃的物理性质；烷烃的化学性质；单环烷烃的命名、结构、化学性质；烷烃氯代自由基取代反应历程。
3.不饱和烃
烯烃的结构、命名及构型标记；优先基团确定；烯烃的化学性质。
炔烃的结构、命名、化学性质。
1,3-丁二烯的结构、共轭体系、电子效应（诱导效应、共轭效应）特点。
共轭二烯烃的化学性质。
亲电加成历程，马氏加成规则应用。
4.芳香烃
苯的分子结构；单环芳烃的命名；官能团优先次序在命名中应用；单环芳烃的化学性质；亲电取代反应的定位规律及其应用；取代萘命名、萘的性质；休克尔规则及其应用；芳香烃的亲电取代反应历程。
5.旋光异构
旋光异构涉及的基本概念（偏振光、旋光度、比旋光度、左旋、右旋、左旋体、右旋体、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、手性、手性分子、手性碳原子等）。
旋光性与分子结构的关系（或判断分子是否具有旋光性的方法）。
旋光异构体的构型表示方法（透视式、费歇尔投影式）。
旋光异构体的构型标记方法（DL、RS标记法）。
6.卤代烃
卤代烃的分类（伯仲叔）和命名；
不饱和卤代烃的结构与稳定性及鉴别方法；
卤代烃的物理性质；
卤代烃的化学性质：亲核取代反应、消除反应、与金属（Mg）反应。
卤代烃亲核的反应历程 ：SN1历程、SN2 历程。
7.醇 酚 醚
醇的分类（伯仲叔）和命名；
醇的物理性质；
一元醇的化学性质：醇的取代反应、脱水反应和氧化反应；醇钠碱性、卢卡斯试剂组成、用途及适用范围。
酚的结构和命名；
酚的化学性质 ：酚的酸性、与三氯化铁显色反应、氧化反应；
甲酚的用途。
醚的分类和命名；
醚的物理性质；
醚的化学性质：醚与强酸成盐、与氢碘酸断醚键、氧气的反应。
8.醛 酮 醌
醛、酮的结构和命名；
醛、酮的化学性质：亲核加成反应、羟醛缩合反应、碘仿反应、氧化还原反应、歧化反应。
羰基试剂常用于推断结构、三种弱氧化剂常用于区别醛酮、三种具有选择性还原剂用法。
9.羧酸与取代酸
羧酸的结构和命名；羧酸的物理性质；
羧酸的化学性质：酸性、衍生物制备、脱羧反应。
羧酸衍生物命名；
羧酸衍生物的化学性质：水解、醇解、氨解、霍夫曼降级反应、酰胺酸碱性。
羟基酸、羰基酸命名、化学性质。
10.胺
胺的分类（伯仲叔）、结构和命名；
胺的物理性质；
胺的化学性质：碱性、烷基化、酰基化、和亚硝酸反应、芳胺的溴化反应。
11.杂环化合物和生物碱
呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、吲哚喹啉、嘌呤及其简单衍生物的命名；
单杂环的结构与芳香性、杂环化合物的化学性质。
12.糖类
糖类化合物的分类及几个重要概念（还原糖、变旋现象、差向异构等）；
单糖的结构：链式、环形、 哈武兹式、构象式；
单糖的化学性质：还原性糖定义、成脎反应、成苷反应、紫色环反应；
还原性二糖和非还原性二糖；
淀粉、纤维素中糖苷键类型及水解条件；
几个重要单糖（葡萄糖、果糖）构型标记（D或L；α或β）、命名。
13.油脂
油脂的化学组成、结构、命名及油和脂在结构上的区别；
油脂的性质：衡量油脂质量的几个指标；
人体必需脂肪酸。